仕事紹介

Q)主な部署の1日のスケジュールはどんな感じですか?

A)事務職①zimu
(業務内容)
・出荷業務
・仕入業務
・経理、庶務、会社行事の準備
・電話対応
 (業務スケジュール例)
8:00        出社
8:008:10  朝礼、予定確認
8:1012:00   出荷準備、発注、仕入、納入確認、庶務 等
12:0012:50 昼食
12:5017:00 発送確認、発注、仕入、納入確認、経理 等
17:00     翌日の準備、退社
 (その他の活動)
・検討会週1回
・来客対応随時

A)学術部門⑤MR④MR
(業務内容)
・医療機関における自社医薬品の学術宣伝活動
・医療機関におけるコプロ医薬品の学術宣伝活動
・取引医薬品卸との情報共有・販売促進活動
 (業務スケジュール例)
8:00        出社
8:008:30  朝礼、行動予定報告、ミーティング
8:309:00  会社出発
9:3010:30   取引卸訪問(情報交換活動)
11:0014:00 医療機関訪問(病院、診療所、調剤薬局等)
14:0015:00 昼食(i-Pad等でメールチェック、卸MSと情報交換等)
15:0018:00 医療機関訪問(病院、診療所、調剤薬局等)
18:00     帰社(日報等書類作成・報告後退社)
 (その他の活動)
・ブロック会議週1回(各担当地区ごとの会議)
・学術部会議月1回(MR継続教育、販売会議等を部全体で実施)
・製品説明会各医療機関、取引卸にてその都度実施(各MR)

A)製剤部門職⑦seizai⑥seizai
(業務内容)
・各種製剤、製造~包装作業
・各種製剤、出荷梱包作業
・原材料受入業務
 (業務スケジュール例)
8:00        出社
8:008:10  朝礼、予定確認
8:1012:00   各種製剤、製造~包装作業 等
⑨seizai⑧seizai12:0012:50 昼食
12:5017:00 各種製剤、製造~包装作業 等
17:00     翌日の準備、各報告書の作成、退社
 (その他の活動)
・進捗状況報告会週1回
・セミナー、勉強会週1回
・苦情改善報告会随時

A)原薬製造部門職seizousuisinbu_3(サイズ変更)
(業務内容)
・各種原薬、製造~包装作業
・各種原薬、出荷梱包作業
・原材料受入業務
 (業務スケジュール例)
8:00        出社
8:008:10  朝礼、予定確認
8:1012:00   各種原薬、製造~包装作業 等seizousuisinbu_1-2
12:0012:50 昼食
12:5017:00 各種原薬、製造~包装作業 等
17:00     翌日の準備、各報告書の作成、退社
 (その他の活動)
・進捗状況報告会週1回
・セミナー、勉強会週1回
・苦情改善報告会随時
・ボイラー管理毎日
・廃水処理管理毎日
・電力管理毎日

A)品質管理職hinkan_1(サイズ変更)hinkan_2(サイズ変更)
(業務内容)
・品質試験
・分析方法の検討
・製剤検討
・他社情報収集(特許検索、論文検索)
 (業務スケジュール例)
8:00        出社
8:008:10  朝礼、予定確認
8:1012:00   品質試験/製剤検討、文献調査 等
12:0012:50 昼食
12:5018:30 品質試験/製剤検討、文献調査 等
18:30     翌日の準備、報告書の作成、退社
 (その他の活動)
・進捗状況報告会週1回
・セミナー、勉強会週2回

A)合成研究職 ⑬gousei⑫gousei
(業務内容)
・新規ターゲット探索
・ドラッグデザイン
・スクリーニングサンプル合成
・大量合成検討(プロセスケミストリー)
・他社情報収集(特許検索、論文検索)
 (業務スケジュール例)
8:00        出社
⑭gousei8:008:10  朝礼、予定確認
8:109:00  実験、文献調査、プロジェクトチームミーティング 等
9:009:30  報告会
9:3012:00   実験、文献調査 等
12:0012:50 昼食
12:5018:30 実験、文献調査 等
18:30     翌日の準備、報告書の作成、退社
 (その他の活動)
・進捗状況報告会週1回
・セミナー、勉強会週2回
・新規テーマ案会議月1回

A)薬理研究職 ⑱yakuzi⑰yakuzi
(業務内容)
・In vitro、in vivo試験系による薬剤の有効性評価
・In vitro、in vivo試験系による薬剤の安全性評価
・In vitro、in vivo試験系による薬物動態評価
 (業務スケジュール例)
8:00        出社
8:008:10  朝礼、予定確認
⑮yakuri8:1012:00   薬理試験、文献調査、グループ会議、等
12:0012:50 昼食
12:5018:00 薬理試験、文献調査、グループ会議、等
18:00     翌日の準備、報告書の作成、退社
 (その他の活動)
・進捗状況報告会週1回
・セミナー、勉強会週2回
・グループ討論会随時

A)薬事部
(業務内容)⑯yakuzi
・各種申請書類、届出書類の作成
・製品関連資料(添付文書、IF、お知らせ文書、社内資料等)の作成
・医療機関等からの製品の問い合わせへの対応
・製造販売業に関する業務
 (業務スケジュール例)
8:00        出社
8:008:10  朝礼、予定確認
8:1012:00   資料作成、連絡、対応等
12:0012:50 昼食
12:5018:00 資料作成、連絡、対応等
18:00     翌日の準備、報告書の作成、退社
 (その他の活動)
・進捗状況報告会週1回
・セミナー、勉強会週1回

A)臨床開発職⑲rinsyo
(業務内容)
・医薬品製造販売承認申請に係る臨床試験成績の収集
・治験の企画、運営
・治験実施計画書、治験総括報告書等の文書作成
・治験のモニタリング業務、治験施設支援機関(SMO)との折衝及びマネジメント
・収集データのQC
・開発業務受託機関(CRO)との折衝及びマネジメント
 (業務スケジュール例)
8:00        出社
8:008:10  朝礼、予定確認
8:109:00  スケジュールチェック、部署内意見交換、臨床文献調査、各種規制文書の調査・確認等
9:0012:00   被験者登録状況・治験の進捗確認、各種GCP必須文書の作成・点検
12:0012:50 昼食
12:5018:00 収集データのチェック、有効性・安全性の評価、申請添付資料(治験総括報告書等)作成、
          モニタリング(医療機関訪問、カルテ照合等)、(業務外部委託の場合)CRO等との折衝・調整等
18:00     翌日の準備、報告書の作成、退社
 (その他の活動)
・GCP勉強会月1回
・グループ討論会随時